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德国《商报》网站（www.handelsblatt.com）9月26日消息，欧盟欧委会加大了对医药制品的强化监管力度，希望避免今后再次发生类似工业硅胶用作乳房植入物的医药丑闻。布鲁塞尔方面为医药制品检测机构制定了标准，制品制度从创口贴到心脏起搏器，监管共有约10000种医药制品被纳入监管范围。欧盟根据新的强化规德国《商报》网站（www.handelsblatt.com）9月26日消息，欧委会加大了对医药制品的医药监管力度，希望避免今后再次发生类似工业硅胶用作乳房植入物的制品制度丑闻。布鲁塞尔方面为医药制品检测机构制定了标准，监管从创口贴到心脏起搏器，欧盟共有约10000种医药制品被纳入监管范围。强化根据新的医药规定，医药制品检测机构首先要获得一个成员国的制品制度委托，其后才能被欧委会和其他成员国认可。监管各成员国要对本国检测机构定期实施监督检查。一旦发现问题，立即终止委托。检测机构有义务在不经通知情况下，直接到医药制品生产企业检查生产情况。
本文标题：欧盟强化医药制品监管制度